Diagenode.comPublicationsA 局部核仁 DNA 损伤反应促进募集... B

DNA 双链断裂 (DSB) 通过两个主要途径修复：非同源末端连接和同源重组 (HR)。修复途径的选择被认为是由细胞周期时间和染色质背景决定的。核仁、突出的核亚域和核糖体生物发生的位点，在核仁组织区 (NOR) 周围形成，其中包含位于人类近端着丝粒染色体 p 臂上的 rDNA 阵列。活跃转录的 rDNA 重复位于核仁内部，而 NOR 的近端和远端序列被包装为位于核仁外围的异染色质。 NOR 提供了一个调查 DSB 响应的机会床、重复和基本位点。有针对性地将 DSB 引入 rDNA，但不是邻接序列，导致 RNA 聚合酶 I 对其转录的 ATM 依赖性抑制。这与 rDNA 从核仁内部移动到外围的锚定点相结合。重组使 rDNA 易于修复通常被排除在核仁之外的因子。重要的是，rDNA 中的 DSB 在整个细胞周期中招募 HR 机制。此外，可以在 G1 细胞中观察到计划外的 DNA 合成，这与受损 NOR 处的 HR 一致。这些结果表明 HR 可以顺式模板化，并表明染色体背景在维持 NOR 基因组稳定性方面的作用。

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PublishedJune, 2015

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本出版物中使用的产品 \"CRISPR/Cas9C15200203-100×CRISPR/Cas9抗体7A9Diagenode.comPublicationsA geminivirus-based guide RNA delivery system for CRISPR/Cas9... A geminivirus-based guide RNA delivery system for CRISPR/Cas9 介导的植物基因组编辑

Yin K, Han T, Liu G, Chen T, Wang Y, Yu AY, Liu Y

CRISPR/Cas 已成为强大的基因组编辑技术，并已成功应用于许多生物体，包括几种植物。然而，基因组编辑试剂的递送在植物中仍然是一个挑战。在这里，我们报告了一种基于病毒的向导 RNA (gRNA) 传递系统，用于 CRISPR/Cas9 介导的植物基因组编辑 (VIGE)，可用于精确定位基因组位置并引起突变。 VIGE 是通过使用改良的卷心菜卷叶病毒 (CaLCuV) 载体在表达 Cas9 的稳定转基因植物中表达 gRNA 来进行的。 DNA 测序证实了未接种叶片中内源性 NbPDS3 和 NbIspH 基因的 VIGE，因为 CaLCuV 可以全身感染植物。此外，Nb 的 VIGE新长出的叶子中的 PDS3 和 NbIspH 会导致光漂白表型。这些结果表明，基于双生病毒的 VIGE 可能是植物基因组编辑的强大工具。

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PublishedOctober, 2015

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本出版物中使用的产品 \"CRISPR/Cas9C15200203 -100×CRISPR/Cas9抗体7A9Diagenode.com抗体RNA修饰抗体RNA修饰产品目录号产品应用纯度C15200082-50 N6-methyladenosine (m6A) Antibody(50 μg/ 25 μl)DBRIPProtein A purified monoclonal antibody.×C152002351-methyladenosine Antibody(100 µg)IFI HCIP蛋白G纯化单克隆抗体。 ×C152002392,2,7-trimethylguanosine Antibody(100 µg)IFIPProtein G 纯化单克隆抗体。×C15200251Inosine Antibody(50 µg/29 µl)RIPProtein A 纯化单克隆抗体。×C15410366m1I Antibody(50 µg)DBProtein A 纯化多克隆抗体×C15410365m 66A抗体(50 µg/21 µl)DBRIP蛋白A纯化多克隆抗体×C15410208-50N6-甲基腺苷(m6A)抗体(50 μg)DBRIP蛋白G纯化多克隆抗体×C15200236伪尿苷抗体(100 µg)IFIHC蛋白G纯化单克隆抗体×C15200247伪尿苷抗体(50 µg)RIPProtein 一种纯化的单克隆抗体。×CATS 白皮书

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