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×Diagenode.comCategoriesNGS 文库制备 NGS 文库制备

Diagenode 为下一代测序提供完整的文库制备试剂盒组合，涵盖 RNA-seq、ChIP-seq 和 DNA 测序。我们的文库制备解决方案可用于低至 10 pg 起始材料的低起始量。我们的试剂盒提供简单快速的工作流程、高产量和可直接测序的 DNA。我们的解决方案包含用户友好的协议，即使是初学者也可以在第一次使用时轻松掌握。

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×Diagenode.com 类别基因组编辑 (CRISPR/Cas9) 基因组编辑 (CRISPR/Cas9)CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas 基因组编辑系统使用 RNA 引导的核酸内切酶在 DNA 中引入定点双链断裂 (DSB)。核酸内切酶 Cas9 可用于在由向导 RNA 定义的特定位点切割 DNA，并已被用作基因组工程的首选技术。

Cas9 介导的切割依赖于原型间隔子相邻基序的存在 ( PAM) 在目标 DNA 中。非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复途径在修复 Cas9 诱导的 DSB 中发挥作用。由于修复容易出错，因此可能会发生插入和缺失 (indels)，从而破坏基因功能。 DSB 可用于在任何基因组位置引入特定序列替换，例如插入、大缺失或基因组重排。

$\"Crispr$

结合但不切割与特定催化结构域融合的 DNA（死 Cas9）的 Cas9 版本可以上调或下调特定内源基因的表达。此外，它们可能会改变组蛋白修饰或 DNA 甲基化。

来自化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌的 Cas9 蛋白是表征最充分的 CRISPR 相关核酸酶。最近描述了两种新的 CRISPR 相关核酸酶，毛螺菌科细菌的 Cpf1 和氨基酸球菌属的 Cpf1。

新！精确 QC 以优化 CRISPR/Cas9 基因组编辑特异性

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